Ximluci Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Yesafili Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - okulistyka - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Rozesta 5 mg + 10 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 5 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 5 mg + 10 mg

Rozesta 40 mg + 10 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 40 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg

Rozesta 10 mg + 10 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 10 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg

Rozesta 20 mg + 10 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 20 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 20 mg + 10 mg

Flavamed 30 mg Tabletki Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flavamed 30 mg tabletki

berlin-chemie ag - ambroxoli hydrochloridum - tabletki - 30 mg

Flavamed 60 mg Tabletki musujące Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flavamed 60 mg tabletki musujące

berlin-chemie ag - ambroxoli hydrochloridum - tabletki musujące - 60 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

+pharma arzneimittel gmbh - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg